Fiche info PROGIRON 25 mg, soluton injectable

La dose recommand�e est d�une injection de 25 mg par jour jusqu�� 12 semaines de grossesse confirm�e (c.�.d 10 semaines de traitement). Des lapins ont �t� trait�s avec 6,7 mg / kg / jour de PROGIRON pendant un maximum de 7 jour cons�cutif par injection sous-cutan�e et intra-musculaire. Aucun effet significatif du traitement par la progest�rone injectable en sous-cutan�e n�a �t� relev� lors de l’examen local, macroscopique et histopathologique. En signalant les effets ind�sirables, vous contribuez � fournir davantage d�informations sur la s�curit� du m�dicament. Si vous �tes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez �tre enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil � votre m�decin ou pharmacien https://privatewatersportsaruba.com/comment-choisir-la-bonne-therapie-post-course-pour-4/ avant de prendre ce m�dicament. Ce m�dicament ne doit pas �tre m�lang� avec d�autres m�dicaments � l�exception de ceux mentionn�s dans la rubrique 6.6.

La progest�rone peut causer des somnolences et/ou des vertiges ; de ce fait, la prudence est recommand�e aux conducteurs ou aux utilisateurs de machines. La prudence est recommand�e chez les patientes pr�sentant un dysfonctionnement r�nal mod�r� � s�v�re, car une accumulation de cyclodextrines peut se produire. Aucunes donn�es cliniques n�ont �t� rapport�es chez les patientes au-del� de 65 ans. Des informations d�taill�es sur ce m�dicament sont disponibles sur le site Internet de l�ANSM (France). Ne jetez aucun m�dicament au tout-�-l��gout ou avec les ordures m�nag�res. Demandez � votre pharmacien d��liminer les m�dicaments que vous n�utilisez plus.

• Par opposition, le k�toconazole et d�autres inhibiteurs du cytochrome P450-3A4 peuvent diminuer l��limination de la progest�rone et ainsi augmenter sa biodisponibilit�.
• N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur l��tiquette apr�s EXP.
• Aucun signe toxicologique clinique important n�a �t� enregistr� et les signes mineurs observ�s �taient g�n�ralement similaires � ceux observ�s chez les animaux recevant le v�hicule.
• La progest�rone est un st�ro�de naturel qui est s�cr�t� par les ovaires, le placenta et les glandes surr�nales.
• Si la date d’expiration est indiqu�e sous la forme mois/ann�e, la date d’expiration se r�f�re au dernier jour de ce mois.

No Injections

Votre m�decin ou tout autre professionnel de sant� d�sinfectera le point d�injection avec un tampon imbib� d�alcool, et laissera s�cher. Il injectera la solution en appuyant doucement et fermement sur le piston jusqu�� ce que la solution soit totalement inject�e dans le muscle. Il retirera l�aiguille et d�sinfectera la peau au point d�injection � l�aide d�un tampon imbib� d�alcool. Flacon en verre incolore de type I, muni d�un bouchon (caoutchouc bromobutyle), serti d�une capsule aluminium et d�un capuchon �flip-off�. Veillez � toujours utiliser ce m�dicament en suivant exactement les indications de votre m�decin.

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Le flacon de PROGIRON, la seringue et les aiguilles doivent tous �tre munis de capuchons protecteurs. Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d’Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l’encyclopédie des médicaments n’ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

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Ce m�dicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c�est-�-dire qu�il est essentiellement � sans sodium �. Si vous avez une maladie r�nale, parlez-en � votre m�decin avant de prendre ce m�dicament. Ce m�dicament ne doit pas �tre utilis� par des enfants ou des adolescents. La progest�rone est une hormone sexuelle f�minine naturellement pr�sente dans le corps humain. Ce m�dicament agit sur la muqueuse ut�rine pour favoriser la grossesse et la mener � terme.

Veuillez lire attentivement cette notice avant d�utiliser ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour vous. Les injections intramusculaires sont r�alis�es par un m�decin sp�cialiste. Il n’y a pas d’autres donn�es pr�cliniques pertinentes pour le prescripteur qui s’ajoutent � celles d�j� mentionn�es dans d’autres sections du RCP. Cependant, il doit �tre gard� � l�esprit que les st�ro�des sexuels comme la progest�rone peuvent promouvoir la croissance de certains tissus et tumeurs sensibles aux hormones. PROGIRON a une influence mineure ou mod�r�e sur l�aptitude � conduire des v�hicules et � utiliser des machines.

Les donn�es sont pr�sent�es par classe des syst�mes d�organe (MedDRA) et fr�quence. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur l��tiquette apr�s EXP. Si la date d’expiration est indiqu�e sous la forme mois/ann�e, la date d’expiration se r�f�re au dernier jour de ce mois. L�examen local a r�v�l� que les animaux trait�s avec le v�hicule et la progest�rone par voie intra-musculaire pendant 7 jours avaient eu une r�action locale faible de type h�matome ou une induration rouge du muscle.

Une heure apr�s l�administration d’une seule dose sous-cutan�e, la Cmax moyenne �tait de 50,7 � 16,3 ng / ml. La concentration s�rique de progest�rone a diminu� de fa�on mono-exponentielle, et apr�s douze heures suivant l’administration, la concentration moyenne �tait de 6,6 � 1,6 ng / ml. La concentration s�rique minimale, 1,4 � 0,5 ng / ml, a �t� atteinte � la 96�me heure. L’analyse pharmacocin�tique a d�montr� la lin�arit� des trois doses sous-cutan�es test�es (25 mg, 50 mg et 100 mg). Les troubles suivants, bien que non report�s par les patientes dans les �tudes cliniques conduites avec PROGIRON ont �t� d�crits avec d�autres produits dans cette classe de m�dicaments.